Apnée obstructive du sommeil : AMM européenne pour Ozawade®

(Medscape – Stéphanie Lavaud) L’Agence Européenne du Médicament (EMA) vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché à OZAWADE® (pitolisant, Bioprojet), indiqué dans le traitement de la somnolence diurne excessive (SDE) liée à l’apnée obstructive du sommeil (SAOS) chez l’adulte [1][Lire la suite]

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