(Medscape – Aude Lecrubier) L’ANSM a été informée par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) de la présence d’une impureté dans certains produits pharmaceutiques à base de valsartan, de losartan ou d’irbésartan [1].
L’impureté retrouvée dans ces médicaments prescrits dans l’hypertension artérielle, l’insuffisance cardiaque, ou encore en post infarctus du myocarde récent, est l’azide tétrazole, considéré comme potentiellement mutagène.
Selon l’ANSM, elle « ne représente pas de risque aigu pour le patient [et] les personnes traitées par ces spécialités ne doivent pas arrêter d’elles-mêmes leur traitement ». « Le risque lié… [Lire la suite]
